Caracteristicas Farmacoterapeuticas de la testosterona

( Testosterone Pharmacotherapeutic Features)

 

Los usos farmacoterapeuticos de los androgenos en medicina estan muy delimitados e, inclusive  en ciertas indicaciones, discutidos.

La testosterona no puede ser administrada por via oral ni parenteral (salvo parches) al ser rapidamente degradada por el organismo.

Asi, pues, se ha introducido sucesivas modificaciones en su estructura quimica para retardar su velocidad de absorcion y /o su catabolismo. Con ellos se consiguen niveles en el organismo mas sostenidos,  en ocasiones administrando dosis de androgeno muy inferiores.

Por otro lado, como se ha dicho, tambien se ha tratado de sintetizar esteroides con propiedades anabolicas preponderantes y pocas o nulas acciones androgenicas. Y si bien se ha conseguido en algunos casos reducir la potencia androgenica  esta accion es imposible  de ser disociada de la anabolica.

Esto se debe a que los efectos androgenicos y anabolicos  no dependen de acciones distintas de la misma hormona, sino que manifiestan  el mismo efecto  en diferentes tejidos; el musculo con capacidad de reaccion a androgenos  contiene el mismo receptor  que  media el efecto  de la hormona en otros tejidos blanco.

Por ello, es importante decir que actualmente  se reconoce que todas las hormonas anabolicas probadas hasta la fecha tambien son androgenicas y,  a dosis adecuada, casi todos los compuestos anabolicos pueden usarse en el reemplazo de androgenos.

Varios tipos de modificaciones estructurales  quimicas han sido llevadas a cabo para lograr  estos objetivos (retardo de la velocidad de absorcion y /o  catabolismo y accion  anabolica pura). Estas modificaciones incluyen  estrificaciones  en posicion 17, metilaciones en posicion 17 y otras alteraciones de la molecula.

Esquema:

TESTOSTERONA:

1) ESTERIFICACION:

1. a) Del Grupo 0H En posicion 17beta: Test. Undecanato.(VO)
2. b) Igual, con acidos Carboxilicos: Testo. Cipionato(VP), Testo. Enantato(VP), Testo. Propianato(VP)

2) ALQUILACION: Grupo Metilo en:

1. a) C 17 alfa: Metiltestosterona, Fluoximesterona (VO)
2. b) C1: Mesterolona, Metenolona

3) OTRAS: Nandrolona (VP), Estanozolol (V0)